【第一參賽人/留學人員】王洪星
【留學國家】美國
【技術領域】生物技術與大健康
【參賽屆次】第4屆
【所獲獎項】入圍
【項目簡介】
瘧疾是由瘧原蟲引起的蟲媒傳染病，主要通過按蚊叮咬傳播。據世界衛生組織2016年的統計，全球仍有約一半的人口處于患瘧疾的風險，全球用于控制瘧疾的投入達27億美元。全球范圍內已廣泛出現瘧原蟲對氯喹和磺胺類耐藥，東南亞一帶也出現了青蒿素耐藥蟲株。伯氨喹啉是目前唯一的根治間日瘧和控制瘧疾傳播的藥物，但對于6磷酸葡萄糖脫氫酶缺陷（G6PDD）患者會產生嚴重的溶血性貧血。而較新的用于預防和治療瘧疾感染的阿托伐醌/氯胍組成的復方馬拉隆則價格比較昂貴。因此，開發廉價、高效、低毒的抗瘧疾新藥勢在必行。世界衛生組織，國際瘧疾醫藥研究基金會以及蓋茨慈善基金都倡導和極力支持開發新型的具有治療，預防和根治瘧疾的新藥，全世界消除瘧疾的計劃正在往前推進中。 癸氧喹酯（DQ）是新近發現的抗瘧疾小分子化合物，作用機理為抑制瘧原蟲線粒體的細胞色素bc1復合物，對肝臟期和紅細胞內期的瘧原蟲均有高效的殺滅效果。DQ極難溶于水，在其它溶劑中的溶解度也非常低，這極大地限制了DQ的開發與應用。因此，將DQ開發為新一代抗瘧藥的關鍵在于開發出DQ的優良藥物劑型，以改善其藥物吸收率和生物利用度。藍亮醫藥目前正在研制的癸氧喹酯制劑包括了熱熔擠出口服劑型（肝臟期瘧原蟲治療用藥，在瘧疾感染早期遏制瘧原蟲生長）、納米脂質靜脈注射劑型（血液期瘧原蟲治療用藥，用于控制惡性瘧疾病人的病情和挽救病人生命）和熱熔擠出皮下注射劑型（預防用藥，在3-6月以內可完全避免瘧疾感染），具有非常好的抗瘧疾效果和安全性，是極具推向臨床試驗價值的I類抗瘧疾新藥，已申請3項專利保護，其中兩項為PCT專利。DQ產品有兩個特點，一是對青蒿素抗藥和對氯喹抗藥的瘧原蟲的殺滅效果很好，二是對肝臟期瘧原蟲的生長的抑制效果也很好，且無伯氨喹啉的毒副作用，也比阿托乏醌價格更低。瘧疾是全球性疾病，新一代抗瘧藥的研發是展示我國人民國際主義義務和國際人道主義的方式和具體體現。
【展開】
【收起】