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大量的試驗數(shù)據(jù)表明，我們的候選藥物SBC003具有良好的神經(jīng)修復功效，可用于眼睛視網(wǎng)膜神經(jīng)退行性疾病。目前幾乎沒有任何藥物可以有效治療這類疾病。我們的藥物預期可以突破性地有效治療視網(wǎng)膜神經(jīng)退行性病變。首選視網(wǎng)膜色素變性(RP)作為我們的新藥研發(fā)突破口。目前已經(jīng)完成了針對RP適應癥的NMU毒素破壞小鼠感光細胞層的模型試驗，rd10轉(zhuǎn)基因小鼠模型試驗，在這兩個動物模型中，SBC003表現(xiàn)出優(yōu)異的保護和逆轉(zhuǎn)感光細胞凋亡的療效。而且這個藥物在猴子試驗中表現(xiàn)出世界首創(chuàng)的治療視神經(jīng)萎縮治療效果。預期對于RP適應癥具有很好的療效。我們的項目已經(jīng)非常成熟，作為藥物的基本要素都已經(jīng)具備：（1）藥效：我們大量體外模型和多個體內(nèi)模型種證明了產(chǎn)品的療效（神經(jīng)保護和神經(jīng)修復效果）。（2）安全性：我們的藥物在已經(jīng)開展的實驗中已經(jīng)證明是非常安全的。（3）藥物生產(chǎn)：我們已經(jīng)成功地通過化學合成方法合成出了我們的藥物，滿足商業(yè)化之后量產(chǎn)的要求。我們的核心競爭力包括：（1）產(chǎn)品具有突破性的功效。（2）核心科研團隊來自于瑞士的醫(yī)藥巨頭，具有扎實的藥物研發(fā)和藥物商業(yè)化經(jīng)驗。（3）視網(wǎng)膜神經(jīng)退行性疾病（主要包括視網(wǎng)膜色素變性，干性黃斑變性，視神經(jīng)萎縮疾病等）市場是一個巨大未被滿足的藍海市場。目前幾乎沒有任何藥物可以有效治療這類疾病。視網(wǎng)膜色素變性是一種罕見病，其預期市場收益是15億美金/年；干性黃斑變性是一個大適應癥，其預期收益高達500億美金/年；視神經(jīng)萎縮包括原發(fā)性視神經(jīng)萎縮和繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮（比如由于青光眼導致的視神經(jīng)萎縮）預期收益可以高達51億美金/年。 【展開】 【收起】